Hola, soy Miguel Cortés Oroz, tengo 11 años y vivo con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad degenerativa que afecta mi movilidad con el tiempo y reduce mi esperanza de vida a aproximadamente a 20-30 años.

Hay esperanza para mí. La FDA aprobó el primer medicamento de terapia génica para mi condición, llamado Elevidys. Hasta hace poco, este tratamiento solo se podía administrar a niños menores de 6 años, pero el 20 de junio de 2024, se amplió el rango de edad para incluir a niños de 4 años en adelante y con la restricción de que caminen. Cuanto antes reciba este medicamento, mayores serán los beneficios para mi salud.

Estamos contra el tiempo, ya que la debilidad muscular avanza rápidamente y podría dejar de caminar pronto, perdiendo esta oportunidad. El desafío es que el costo del tratamiento es de aproximadamente 3.500 millones de pesos, y necesito tu ayuda para conseguirlo. 

Solo tenemos la esperanza en que cada uno done un granito de arena y que juntemos a un millón de personas para lograr este Milagro. Tu apoyo es crucial para seguir caminando y tener una mejor calidad de vida.

¡Gracias por estar conmigo en esta lucha!